ΣΗΜΕΡΑ ΑΠΑΙΤΟΥΜΕ ΔΕΝ ΕΠΑΙΤΟΥΜΕ

Δελτιο τυπου

Σήμερα απαιτούμε ΔΕΝ επαιτούμε

Η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων, με μεγάλη υπευθυνότητα, παρακολουθεί πολύ στενά την πρόοδο, συμμετέχει εποικοδομητικά και συνέβαλε στο μέγιστο δυνατό βαθμό στη διαμόρφωση των νομοσχεδίων και άλλων ενεργειών που αφορούν στη μεταρρύθμιση του τομέα της Υγείας στην Κύπρο. Παρακολουθούμε με αμείωτο ενδιαφέρον την πρόοδο της ψήφισης των νομοσχεδίων που βρίσκονται σήμερα στη Βουλή. Καλούμε τον κάθε ασθενή και τον κάθε Κύπριο πολίτη να αναλογιστεί τις τεράστιες ευθύνες που έχει για να συμμετέχει σε αυτήν την προσπάθεια και να πείσει και όπου χρειαστεί να πιέσει την πολιτική ηγεσία στης οποίας τα χέρια βρίσκονται σήμερα τα δύο νομοσχέδια.

Η Κύπρος χρειάζεται εδώ και πάρα πολλές δεκαετίες ένα Γενικό Σχέδιο Υγείας, χρειάζεται ένα αλληλέγγυο σχέδιο υγείας που να φροντίζει τον Κύπριο πολίτη από την ημέρα της σύλληψης του και της γέννησης του μέχρι την ημέρα του θανάτου του. Να μπορεί να έχει πρόσβαση σε αξιοπρεπείς Υπηρεσίες Υγείας, που να προσφέρονται από αξιοπρεπείς επαγγελματίες Υγείας, μέσα σε ένα αξιοπρεπές περιβάλλον και να μην έχει την ανάγκη να επαιτεί επί καθημερινής βάσεως, κυρίως στην περίπτωση των χρόνιων παθήσεων και ειδικότερα των σπάνιων χρόνιων παθήσεων, για τα αυτονόητα για την έγκαιρη διάγνωση, για την έγκυρη και έγκαιρη θεραπευτική αγωγή, για την πρόσβαση στα φάρμακα, για την πρόσβαση σε υπηρεσίες υποστηρικτικές και σε υπηρεσίες αποκατάστασης και άλλων.

Δεν έχουμε δώσει και δεν δίνουμε λευκή επιταγή σε κανένα. Όμως, μέσα από τη μελέτη και μέσα από μια πολύ εντατική διαβούλευση με το Υπουργείο Υγείας και ειδικότερα με τον ίδιο τον Υπουργό της Υγείας έχουμε πάρει συγκεκριμένες, απόλυτες και αμετάκλητες θέσεις οι οποίες υποστηρίζουν τη φιλοσοφία και τις αρχές τόσο του νομοσχεδίου της αυτονόμησης όσο και του Γενικού Σχεδίου Υγείας.

Επαγρυπνούμε και συμβάλλουμε και σε άλλες νομοθετικές ρυθμίσεις που αφορούν άλλες σημαντικές πτυχές της μεταρρύθμισης όπως είναι οι πανεπιστημιακές κλινικές, όπως είναι ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, όπως είναι η αναδιοργάνωση του Υπουργείου Υγείας. Παρακολουθούμε στενά και συμμετέχουμε σε επιτροπές στο επίπεδο της Γενικής Διεύθυνσης.

‘Έχουμε δει άπλετο φως σε πολύ σκοτεινές σήραγγες του παρελθόντος γιατί συμμετέχουμε σήμερα και συμβάλλουμε με τη φωνή και τις θέσεις μας στη διαμόρφωση των διεργασιών για να υπάρξει εγκαιρότερη πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα. Έχουμε δει να μειώνονται οι λίστες αναμονής, έχουμε δει μεγάλο ενδιαφέρον και πραγματικά έχει εγκύψει η Γενική Διεύθυνση μέσα από τη Γενική της Διευθύντρια στο να ανταποκρίνεται άμεσα στα πολλά, διαφορετικά και πολύπλοκα αιτήματα που έχουν οι χρόνιοι πάσχοντες και ειδικότερα οι σπάνιοι πάσχοντες. Σε αυτό το μεγάλο και δύσκολο ταξίδι του κάθε ασθενή και του κάθε Κύπριου πολίτη που δυνητικά είναι ασθενής συμβάλλουμε ως οργανωμένα σύνολα με φωνή και θέσεις τεκμηριωμένες, με διαφάνεια και υπεράνω οποιονδήποτε σκοπιμοτήτων.

Η φωνή των ασθενών είναι η άδολη φωνή, οι θέσεις των ασθενών είναι οι αμερόληπτες θέσεις γιατί δεν έχουν καμία σκοπιμότητα πέραν του καλού και του συμφέροντος των ασθενών. Χωρίς να μειώνουμε την τεράστια εμπειρογνωμοσύνη και προσφορά των επαγγελματιών, όλων και σε όλα τα επίπεδα τόσο του κρατικού όσο και του ιδιωτικού τομέα, τους απευθύνουμε εσχάτη παράκληση να συναινέσουν, να κάνουν άλλοι μικρά και άλλοι μεγαλύτερα βήματα για να βρεθεί μια κοινή γραμμή και να προχωρήσει η ψήφιση αυτών των νομοσχεδίων .

Δεν θα ανεχτούμε σαν οργανωμένα σύνολα ασθενών να κρατηθούμε όμηροι των συμφερόντων οποιονδήποτε επαγγελματιών είτε υγείας είτε άλλων εμπλεκομένων φορέων και δεν θα ανεχτούμε στο βωμό ενός ιδεατού συστήματος είτε να καθυστερήσει είτε να παλινδρομήσει είτε να ακυρωθεί αυτή η προσπάθεια, η οποία συμβαίνει για πρώτη φορά από την ίδρυση της Κυπριακής Δημοκρατίας.

Δρ Ανδρούλλα Ελευθερίου

Εκτελεστική Διευθύντρια Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας

Πρόεδρος Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων

Μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής της Παγκύπριας Ομοσπονδίας Συνδέσμων Πασχόντων και Φίλων

Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Παγκόσμιας Συμμαχίας         Συνδέσμων Ασθενών (IAPO)