ΩΡΑ ΜΗΔΕΝ! Οι ασθενείς μέσω της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων δηλώνουν: «Δεν θα δεχθούμε καμία δικαιολογία, καμία πρόφαση»

ΩΡΑ ΜΗΔΕΝ!

Οι ασθενείς μέσω της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων δηλώνουν: «Δεν θα δεχθούμε καμία δικαιολογία, καμία πρόφαση»

Κοινωνικά σύνολα και πολίτες ενώνουν δυνάμεις και διεκδικούν τα αυτονόητα

60,000 περίπου ασθενείς με σπάνια νοσήματα στην Κύπρο απευθύνουν έκκληση προς όλες τις πολιτικές δυνάμεις να τιμήσουν τη δέσμευσή τους για παροχή στον Κύπριο πολίτη και ασθενή των αυτονόητων, αυτών που δικαιούται σε μια σύγχρονη Ευρωπαϊκή Δημοκρατία: ίση πρόσβαση σε ποιοτικές και αναβαθμισμένες υπηρεσίες υγείας.

Αν και τα τελευταία δύο χρόνια έχουν γίνει άλματα, που έχουν οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα, απομένουν να γίνουν πολλά ακόμα.

Δύο νομοσχέδια, η φιλοσοφία και οι αρχές των οποίων έχουν συζητηθεί και συμφωνηθεί μέσα από ιστορική και πολιτική συναίνεση (Ιούλιο και Σεπτέμβριο 2016) υπό την αιγίδα του Εξοχότατου Προέδρου της Κυπριακής Δημοκρατίας,  βρίσκονται σήμερα στη Βουλή για ψήφιση.

Οι ασθενείς δεν επαιτούν αλλά απαιτούν τα αυτονόητα, αυτά που δικαιούνται, αυτά που είναι κατοχυρωμένα με μια πληθώρα διαγγελμάτων και νομοθεσιών, τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο.

Όλοι όσοι θεωρούν ότι μέσα από τη δική τους εμπειρία και γνώση ή μέσω των αποτελεσμάτων δικών τους μελετών μπορούν να συμβάλουν εποικοδομητικά, χωρίς να υπάρξει οπισθοδρόμηση, μπορούν να το πράξουν και να διαβουλευτούν, μακριά από ατελέσφορες συζητήσεις, με το αρμόδιο Υπουργείο, για να συμπεριληφθούν όπου και ότι είναι δυνατόν στους κανονισμούς οι οποίοι είναι υπό προετοιμασία και οι οποίοι θα πλαισιώνουν τα δύο νομοσχέδια.

Σήμερα, έχουμε όλοι πάρει ξεκάθαρη θέση ότι το μονοασφαλιστικό σχέδιο, με βάση όλες τις μελέτες και με γνώμονα τα υπέρ και τα κατά, είναι αυτό που θα δώσει τη σωτήρια ένεση στο σύστημα υγειάς που καταρρέει. Αν μελλοντικά οι οποιεσδήποτε μελέτες κατά τη διάρκεια της εφαρμογής καταδείξουν κάτι διαφορετικό, θα υπάρχει πάντοτε κράτος, πολιτεία και Βουλή για να αποφασίσουν και να συνδράμουν στην οποιαδήποτε διαμόρφωση ή αλλαγή.

Ο Παγκύπριος Ιατρικός Σύλλογος έχει τεράστιο ρόλο και λόγο να συμβάλει έμπρακτα στην προαγωγή της ποιότητας των υπηρεσιών του τομέα της υγείας. Θεωρούμε ιδιαιτέρως απαραίτητη τη συμμετοχή του στην προώθηση π.χ. των θεραπευτικών πρωτόκολλων και στη συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας πλην όμως να μην θεωρηθεί ότι κάτι τέτοιο θα καθυστερήσει την εξέλιξή της μεταρρύθμισης.

Οι ασφαλιστικές εταιρείες έχουν επίσης σημαντικό ρόλο σε αυτή την προσπάθεια. Σήμερα, υπάρχουν χιλιάδες ασθενείς που εξυπηρετούνται μέσω ιδιωτικών ασφαλιστικών πακέτων είτε το επιτρέπει η οικονομική τους κατάσταση, είτε όχι. Ο αριθμός αυτός αυξάνεται συνεχώς ως αποτέλεσμα της απουσίας ενός Εθνικού Συστήματος Υγείας.

Θεωρούμε ότι μπορεί να βρεθεί ο κατάλληλος τρόπος, με τον οποίο να συνεισφέρουν οι ασφαλιστικές εταιρείες στην όλη προσπάθεια καταλυτικά σε συνεργασία με τον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας, ο οποίος θα καθορίσει με τη συνεργασία του Υπουργείου Υγείας, και θα διαχειριστεί τις υπηρεσίες υγείας που εντάσσονται στο Γενικό Σχέδιο Υγείας.

Τα εργασιακά σίγουρα δεν είναι μικρότερης σημασίας, αλλά οφείλουν να ενσωματωθούν όλα αυτά που μπορούν να ενσωματωθούν στους κανονισμούς, χωρίς να υπάρξει ατέρμονος διάλογος που να εμποδίζει ή να ακυρώνει την προσπάθεια.

Είναι γεγονός αδιαμφισβήτητο ότι ποτέ δεν θα μπορέσει να βρεθεί μια χρυσή τομή, που να συμπεριλάβει όλα τα αιτήματα όλων των εμπλεκόμενων φορέων.

Προσδοκούμε σε ένα σύστημα υγείας, το οποίο θα είναι προς όφελος των πολιτών και των ασθενών πρώτα και πάνω απ’ όλα.

Σε ό,τι αφορά οποιεσδήποτε άλλες μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης του Υπουργείου Οικονομικών, αναμένουμε από τον Έντιμο Υπουργό της Υγείας τις θέσεις του οποίου στηρίζουμε απόλυτα και αμέριστα, να μας διαφωτίσει και να μας διαχωρίσει τις δικές του αρμοδιότητες από τις αρμοδιότητες του Υπουργείου Οικονομικών σε ό,τι αφορά την οικονομική πτυχή που έχει να κάνει με τον τομέα της υγείας.

Ως Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων (ΠαΣΣΠ) ανήκουμε στην Κοινωνική Συμμαχία, που αποτελείται από: την Παγκύπρια Ομοσπονδία Συνδέσμων Πασχόντων και Φίλων (ΠΟΣΠΦ), ΣΕΚ, ΠΕΟ, ΕΣΥΚΥ, ΠΑΣΥΔΥ, ΔΕΟΚ, Καταναλωτές, ΟΛΤΕΚ, ΟΕΛΜΕΚ και ΠΟΕΔ.

Να σημειώσουμε, ότι πρόσφατα μας έχουν προσεγγίσει εκατοντάδες πολίτες, οι οποίοι βρίσκονται αυτή τη στιγμή στο στάδιο της δημιουργίας ενός άλλου κινήματος «Πολίτες για την Υγεία», και όλοι τάσσονται υπέρ της ψήφισης των δύο νομοσχεδίων, διαφυλάσσοντας τις αρχές και τις φιλοσοφίες ως έχουν σήμερα και καλούν τους βουλευτές και τους πολιτικούς αρχηγούς να τηρήσουν και να τιμήσουν αυτά που έχουν δεσμευτεί δημόσια προς όφελος του Κύπριου Πολίτη.

Δρ Ανδρούλλα Ελευθερίου

BSC, MSc, PhD

Πρόεδρος Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων

Εκτελεστική Διευθύντρια Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας

Μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής της Παγκύπριας Ομοσπονδίας Συνδέσμων Πασχόντων και Φίλων

Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Παγκόσμιας Συμμαχίας Συνδέσμων Ασθενών (IAPO)